Une avancée majeure dans le milieu de la recherche contre le cancer a été réalisée par une équipe de scientifiques à Gustave Roussy. En effet, une étude coordonnée par le Professeur Fabrice André a démontré qu’une solution alternative de thérapie sur mesure pour traiter certains cancers du sein serait envisageable.
La particularité de cette étude est qu’elle a été basée sur l’analyse de l’ensemble du génome d’une tumeur et non pas sur un nombre de gènes limités. Cela a donc permis de prendre en considération et d’identifier des anomalies qui n’étaient pas visibles avec l’analyse de seulement quelques gènes d’intérêt.
L’étude
Cette étude a été menée sur plus de 400 patientes atteintes d’un cancer avancé du sein ayant subi une analyse élargie du génome de leur tumeur afin d'identifier celles qui pourraient être candidates à des traitements ciblés actuellement en phase de développement clinique.
Les résultats
- 2/3 des patientes présentaient les caractéristiques nécessaires pour subir cette analyse.
- Pour 46% des patientes de l’étude, une identification d’une mutation génétique de la tumeur correspondant à un traitement ciblé a pu être effectuée.
- Pour 39% des patientes de l’étude, la présence de mutations rares a été constatée, cependant il n’existe aucun traitement ciblé les concernant.
Le Professeur Fabrice André commente ces résultats en concluant :
« Au final, 55 femmes, soit 13% des patientes de l’étude et 28% de celles qui présentaient une anomalie génomique d'intérêt pour laquelle il existe un traitement ciblé, se sont vues proposer un traitement en développement clinique. Ceci souligne la nécessité d’augmenter le nombre d’essais cliniques qui évaluent les thérapies ciblées, notre but étant de pouvoir proposer ce type de traitement à 30% des patientes et de les inclure dans les essais cliniques en cours »
Les conclusions
Cette étude a permis de constater que l’analyse de l’ensemble du génome tumoral d’une patiente atteinte d’un cancer du sein permettait dans certains cas d’identifier des anomalies notamment des mutations pour lesquelles il existe des traitements ciblés disponibles ou en cours de développement.
Elle permet également d’encourager le développement de la médecine personnalisé afin de proposer les traitements les plus adaptés en fonction du patient.
Les résultats de cette recherche publiés en février 2014 dans le Lancet Oncology (revue médicale hebdomadaire très connue, faisant partie des plus anciennes et des plus respectées des revues médicales générales du monde) laissent imaginer d’encourageantes perspectives pour la recherche contre le cancer.
Ce projet devrait être poursuivi pour élargir cette méthode à d’autres types de cancers.
Sources: Prof F. André, T. B.-T.-M. (2014). Comparative genomic hybridisation array and DNA sequencing to direct treatment of metastatic breast cancer: a multicentre, prospective trial (SAFIR01/UNICANCER).
The Lancet Oncology.
