Nous avons le plaisir de vous présenter Gioia, une femme active, qui nous raconte comment sa vie a changé après un cancer du sein. Avec l’aide de sa famille, de ses amis et de son travail, elle y est parvenue. Elle aussi a traversé des moments difficiles, mais entourée de personnes bienveillantes, soutenue par un système sur lequel elle a pu s’appuyer, et grâce à l’écriture, elle a réussi à mettre ses peurs de côté. Avec la conscience que seul le présent compte vraiment et qu’il est essentiel de s’entourer de positivité, elle n’est pas prisonnière du passé. Elle nous confie : « c’est pourquoi, sans porter de culpabilité ni nourrir de rancœur, j’essaie de vivre le présent de la manière la plus “présente” possible. » Malgré le long chemin parcouru, le point de départ reste toujours le même. Personne n’est à l’abri de la douleur et de la peur. Chacun se retrouve face à son propre destin lorsqu’il prend conscience de la réalité, une réalité qui semble impossible.
« Quand j’ai appris que j’avais un cancer, je suis tombée dans un désespoir total. Aujourd’hui encore, je ne trouverais pas les mots justes : un mélange de colère (envers le médecin qui avait sous-estimé la boule au sein que je lui avais signalée quelque temps auparavant), de culpabilité pour ne pas avoir demandé un second avis, de peur de mourir, d’angoisse. Je pensais à ma famille, aux petites filles que je laisserais encore jeunes (7 et 5 ans) et, malgré ma foi en Dieu et la certitude que la mort n’est qu’un passage, je ne trouvais pas la paix. Je serais absente des étapes fondamentales de la croissance de mes filles. Fin de tout à 40 ans. À cause d’un cancer. Mais qu’est-ce que le cancer ? Et pourquoi m’est-il arrivé à moi, seule femme de ma famille ? Ce sont des questions que je me poserais dans les mois suivants. »
Elle nous raconte qu’à l’annonce de la maladie, dans les jours qui ont suivi, les priorités sont devenues plus claires : passer le plus de temps possible en famille. Elle évoque la loi Biagi, qui prévoit le droit à une réduction du temps de travail pour les personnes atteintes d’un cancer. Elle souligne l’importance du rôle de sa rédaction, Il Giornale, qui l’a reprise à temps partiel après les traitements. « C’est de cette pensée que je tirais ma force », nous dit-elle, car malgré tout il faut continuer à penser à l’avenir. Il est essentiel de trouver du réconfort dans ce que l’on aime et dans l’espoir, avec la conscience que le changement n’est pas toujours synonyme de fin. Malgré tout, la vie continue.
« Au début, je faisais partie d’un flot de situations qui avançait tout seul. Et c’était une bonne chose. Ce n’était pas moi qui décidais, d’autres le faisaient pour moi. Cela me rassurait de savoir que d’autres personnes avaient vécu la même situation et suivi le même parcours. Quelles alternatives avais-je ? L’opération, on la fait. La chimiothérapie aussi, la radiothérapie également, et tout le reste. »
Elle nous parle de la médecine intégrative, et du fait qu’à l’époque elle n’avait pas reçu suffisamment d’informations sur la façon de gérer les effets secondaires des traitements — informations qu’elle aurait aimé avoir. Beaucoup de progrès ont été réalisés en Italie, mais de nombreux problèmes subsistent. Elle évoque les difficultés liées à l’alopécie temporaire et à l’inaccessibilité des perruques, trop chères par rapport à ce qu’elles représentent. Elle nous sensibilise aux failles du système de santé et à l’inconvénient de laisser ce type de prise en charge aux fonds régionaux, lançant un appel à la ministre Giulia Grillo. Face à la question de la féminité — comment ne pas la négliger et comment se sentir belle pendant les traitements — elle nous rappelle que la beauté commence à l’intérieur. Bien souvent, le cœur d’un problème se trouve là où on ne l’attend pas. Pour se sentir belle, elle s’est concentrée sur la santé et la force.
« C’est à partir d’une réaction de colère — en voyant plus d’une compagne de route finir en fauteuil roulant à cause de fémurs et de bassins cassés — qu’a commencé mon chemin de prise de conscience, de féminité et de sérénité. Le déclic était là. J’aurais supporté encore vomir pendant quatre jours toutes les trois semaines, supporter la tête rasée, la fatigue ou le fait d’être immunodéprimée, mais pas de trébucher et de me retrouver en fauteuil roulant à cause de la fragilité osseuse. Cette dernière est l’une des conséquences possibles (pour moi la pire) de la thérapie qui prive le corps des hormones œstrogènes. Ce qui se produit normalement et progressivement avec la ménopause naturelle, survient brutalement avec le traitement antihormonal. Que faire ? La phrase de l’oncologue “ce n’est pas certain que cela vous arrive” (se casser une jambe) ne m’avait pas rassurée, car le traitement que je suivais était lui aussi destiné à prévenir quelque chose d’incertain. »
Elle nous parle du Projet Diana, un programme de prévention des récidives mis au point par l’épidémiologiste Franco Berrino de l’Institut des Tumeurs. Elle explique que ce projet a marqué son éveil dès le premier jour. Elle partage avec nous les notions apprises pour prévenir la fragilité osseuse et explique qu’il suffit d’adopter de petites habitudes quotidiennes pour rester en forme : « solliciter le squelette, l’utiliser le plus possible ; ne pas prendre de poids ; ne pas consommer de fromages et de graisses animales (ou au moins les réduire), mais privilégier les légumineuses, les légumes, les graines oléagineuses (surtout le sésame). Prendre de la vitamine D3 (ainsi que les vitamines A, E et C — pour les dosages, demander conseil à un médecin)… » Malgré l’importance de se sentir bien dans son corps avant de penser à l’apparence extérieure, elle ne nie pas non plus le pouvoir des séances de beauté plus classiques.
« J’ai vu des dizaines de femmes transformées grâce aux ateliers de maquillage gratuits proposés par l’association La Forza e il Sorriso. Pour moi aussi, cette séance de maquillage a été une caresse. On apprend à prendre soin d’une peau ternie et à redessiner les cils et les sourcils. Ce sont des détails, mais ils peuvent redonner de l’élan. Oncovia est une excellente initiative, car elle propose des solutions concrètes et spécifiques pour ces moments de découragement. Se sentir jolie et bien dans sa peau, c’est comme partir avec une longueur d’avance vers la nouvelle vie qui nous attend. »
Elle conclut la conversation par une réflexion, repensant à tout ce qu’elle a affronté et surmonté. Elle évoque ce qu’elle a appris « avec le recul » ; comment la maladie a transformé son parcours. Consciente que depuis le diagnostic « sa vie a profondément changé, mais pas en pire », elle nous confie :
« Parmi les leçons que la maladie m’a apprises, il y a celle de s’écouter soi-même. De ne pas se laisser traiter par un médecin comme un organe séparé du tout, mais de choisir un médecin qui prenne soin de l’ensemble de la personne. De toujours se poser des questions et chercher des réponses. De comprendre ce que l’on veut. Quand on est en paix dans son cœur, on se sent toujours belle. »
Nous remercions Gioia pour sa disponibilité et pour ses mots. Nous espérons que son expérience pourra être une source d’inspiration et de réconfort pour les femmes qui, comme elle, traversent des moments importants. Sachez que vous n’êtes pas seules.
*Vous trouverez ici le lien vers le blog de Gioia, « Col Senno Di Poi… » : http://blog.ilgiornale.it/locati/